Pflege geben

Positive Pläne für jeden der 7 Alzheimer-Stadien

Die meisten Menschen sind mit den Besonderheiten von Demenz und Alzheimer nicht vertraut. Gibt es Möglichkeiten, in dieser zum großen Teil bedrückenden Realität positiv zu bleiben? Unser Gast heute, Lori La Bey, ist hier, um uns zu helfen, die 7 Stadien von Alzheimer zu verstehen. Geniessen Sie die Vorstellung!

Margaret Manning:

Mein Gast ist heute Lori La Bey. Lori ist ein Anwalt für die Änderung der Konversation für Demenz und Alzheimer. Sie ist die Gastgeberin von Demenz Chats und Alzheimer's Speaks, das sind fantastische Radioshows. Sie hat eine großartige Website namens alzheimersspeaks.com. Hallo, Lori, ich würde dich gerne in der Show begrüßen.

Lori La Bey:

Danke für die Einladung. Ich bin so aufgeregt, dich zu sehen und in der Lage zu sein, dieses Gespräch mit deinem Stamm hier draußen zu führen.

Margaret:

Mein Stamm ist gewachsen seit wir das letzte Mal gesprochen haben. Wir haben derzeit 92 000 Follower auf Facebook und erreichen jeden Monat rund 450 000 Frauen auf der ganzen Welt.

Lori:

Das ist fantastisch!

Margaret:

Es ist großartig. Offensichtlich wissen wir nicht alles über alles. Deshalb lieben wir es, wenn Leute wie Sie über Themen sprechen, die für die Gemeinschaft unserer Demografie von großem Interesse sind. Vielen Dank für die Arbeit, die Sie geleistet haben und die uns bei der Navigation dieses Themas geholfen hat.

Lori:

Du bist herzlich Willkommen.

Margaret:

Als erstes auf der heutigen Agenda möchte ich, dass Sie uns helfen, die sieben Stadien der Alzheimer-Krankheit zu verstehen und wie wir mit jedem von ihnen positiv umgehen können.

Lori:

Sicher. Ich werde dich durch die Etappen führen, dann werde ich dir sagen, warum ich nicht persönlich an sie glaube.

Die erste Etappe ist wirklich interessant, weil es wirklich nichts zu suchen gibt. Es gibt keine sichere Möglichkeit, den Zustand in diesem Stadium zu erkennen. Die Person bemerkt es nicht, und Ärzte können es nicht finden. Es passiert im Gehirn.

Die zweite Stufe stellt einen sehr milden Rückgang dar. Damit wird die Person einen kleinen Gedächtnisverlust haben. Ein typisches Beispiel ist es, etwas zu verlieren, es aber trotzdem zu verfolgen. Es beeinträchtigt nicht das tägliche Leben einer Person. Außerdem werden die Leute in dieser Phase noch sehr gut testen können. Zum größten Teil ist die Diagnose in diesem Stadium nicht möglich durch Gespräche und die typischen Symptome, nach denen wir suchen.

Der dritte wäre ein leichter Rückgang. Das ist, wenn die Person mit Demenz, zusammen mit ihrer Familie und Freunden beginnen wird, kleine Änderungen zu bemerken. Es könnte ein Wort finden oder sich Namen merken, planen und organisieren. Die meisten von uns über 60 werden gehen, "Yup, das bin ich!", Aber das ist auch Teil des normalen Alterns.

Die nächste Stufe ist eine mäßige Abnahme. Dann werden die Dinge klarer. Das Kurzzeitgedächtnis ist stärker betroffen, so dass die Person möglicherweise nicht in der Lage ist sich zu erinnern, was sie zum Mittag- oder Abendessen hatten. Sie haben Probleme mit ihren eigenen Lebensgeschichten in Bezug auf das, was passiert ist. Mathe scheint ein großes Problem zu sein, da die Leute nicht in der Lage sind, ihre Rechnungen zu verwalten oder ihr Scheckbuch herauszufinden.

Dann ist der fünfte ein mäßiger Rückgang. Dann wird die Verwirrung bedeutsamer. Die Leute können sich nicht an einfache Details wie ihre Telefonnummer oder ihre Adresse erinnern, wo sie seit Jahren leben. Sie können sich ein wenig anders anziehen, was unangebracht oder zumindest nicht wettergerecht erscheint. Sie können auch ihre Kleidung in der falschen Reihenfolge anziehen.

Die sechste Stufe wäre ein starker Rückgang, der Verwirrung oder Unwissenheit vieler Dinge mit sich bringt. Es könnte die Umgebung oder die Menschen um sie herum sein. Sie erkennen Orte und Dinge nicht. Persönlichkeitsveränderungen können manchmal auftreten. Menschen brauchen möglicherweise Hilfe beim Pflegen und beim Toilettengang. Manchmal können sie sich nicht an Gesichter von nahen erinnern. Es gibt einen Verlust über die Kontrolle von Blase und Darm. Wandern soll ein Merkmal dieses Stadiums sein, aber meiner Meinung nach kann es früher auftreten.

Dann ist die siebte Stufe mit einem sehr starken Rückgang gekennzeichnet. Menschen kommen dem Tod nahe, oder es gibt überhaupt keine Anerkennung.

Meine Mutter hatte 30 Jahre lang Demenz, und ich habe durch diesen Prozess viel gelernt. Ich spreche ständig mit Menschen mit Demenz, weil ich denke, dass ihre Stimme wirklich wichtig ist. Ich frage sie oft: "Was halten Sie von diesen Stadien?" Sie alle sagen, dass es gut ist, eine Diagnose zu bekommen, aber es ist wichtiger, sich auf die Symptome als auf die Stadien zu konzentrieren.

Sie wissen, dass Ärzte und Forscher den Zustand kategorisieren müssen, aber diese Stufen lassen es zu klar klingen, wenn es nicht so ist. Sie sagen, dass Symptome viel wie Emotionen sein können, Ebbe und Flut während des Tages. Sie können an einem Tag glücklich, traurig und wütend sein, zusätzlich zu anderen Nuancen des emotionalen Spektrums.

Sie sagen mir: "Wir können alle diese Stufen an einem Tag durchlaufen, aber das heißt nicht, dass wir einer von ihnen sind. Das sind nur unsere Symptome. "Sie müssen lernen, eine Person zu beobachten. Kategorisiere sie nicht aufgrund eines schlechten Moments. Sie müssen wirklich auf das große Bild schauen.

Margaret:

Dies ist ein wirklich guter Überblick über das Spektrum der Emotionen, die Sie durchlaufen. Gibt es einen Punkt, vielleicht zwischen den Stufen vier und fünf, wo du dein Selbstbewusstsein verlierst? Vielleicht sind Sie sich der Vergesslichkeit oder Ihres Kurzzeitgedächtnisses bewusst? Dann, gibt es einen Punkt, an dem du es nicht mehr weißt?

Lori:

Das kann passieren, aber wo es passiert, ist für jeden anders. Eines der Dinge, die Menschen mit Demenz mir ständig sagen, ist, dass sie wirklich frustriert sind von dem Rest von uns, die versuchen, die Symptome zu leugnen. Sie wollen wirklich, dass wir die Symptome akzeptieren.

Wenn sie sagen, dass sie Schwierigkeiten haben, wollen sie nicht, dass du mit ihnen streitest und ihnen sagst, dass sie normal sind. Sie wollen, dass wir akzeptieren, sie wollen, dass wir geduldig und freundlich sind und ihnen helfen, Hilfe zu bekommen.Wir könnten mit ihnen zu einer Diagnose gehen oder mit dem Arzt sprechen; vielleicht sogar helfen, Informationen für die Ärzte zu überwachen und zu verfolgen.

Oft gehen wir zu einem Arzt, und wir alle gehen davon aus, dass Ärzte über Demenz wissen. Nicht alle von ihnen, so ist es gut, dass es viele Möglichkeiten gibt, den Zustand zu beurteilen. Die sieben Stufen sind etwas hilfreich, aber sie sind kein einheitliches System.

Die Wahrheit ist, dass uns die Kommunikation fehlt und dass es kein sehr gutes System gibt. Es ist also wichtig, zu bestimmten Tageszeiten verfolgen zu können, was Sie sehen. Manchmal können Sie eine Vielzahl von Symptomen haben, die analysiert werden müssen. Dazu gehören Schlaflosigkeit, Medikamentenkonflikt, Dehydration, Vitaminmangel oder Schilddrüsenprobleme. Normalerweise wollen die Ärzte das ganze Zeug zuerst regeln.

Margaret:

Was ist aus Sicht eines Betreuers der beste Weg, jede dieser Phasen positiv zu behandeln? Aufgrund Ihrer Worte scheint es wirklich wichtig, offen, verständnisvoll und geduldig zu sein. Die Leute sollten nicht versuchen, zu viel zu kategorisieren, zum Beispiel: "Oh, du hast dieses Symptom, du musst in der dritten Stufe sein."

Es ist wichtig, die Person als Ganzes zu sehen und mit ihnen durch diese Reihe von Emotionen zu gehen. Du hast so viel Erfahrung mit diesen Demenz-Chats, die du im Radio machst. Sie sprechen mit Menschen über ihre Situation, was wirklich ungewöhnlich ist. Wo im Spektrum würden Sie die meisten Leute sehen, die sich zu einem Gespräch mit Ihnen treffen?

Lori:

Sie sind in den frühen bis mittleren Stadien. Es ist jedoch ein rutschiger Abhang, denn sie werden einige Tage anrufen und sagen: "Ich kann einfach nicht teilnehmen. Ich fühle mich wirklich als wäre ich eine Sechs. Ich bin wirklich verwirrt. Ich bin mir nicht bewusst. Ich bin nicht dabei. Ich kann meine Punkte nicht verbinden lassen. "Dann werden sie im nächsten Moment wie du und ich reden.

Demenz ist nicht wie ein gebrochener Knochen. Niemand ist in einer Schlinge, niemand ist an Sauerstoff angeschlossen, sie haben ihre Haare nicht verloren. Es gibt nicht alle diese physischen Zeichen. Ich denke, das Beste, was wir tun können, während jemand diese Phasen durchläuft, ist mitfühlend zu sein. Überlegen Sie, wie wir in der gleichen Situation behandelt werden möchten.

Außerdem ist es wichtig, ihnen mehr Zeit zu geben. Wir sind so schnelllebig, wir sind es gewohnt, ihre Lücken zu füllen, und wir geben ihnen diese zusätzlichen drei bis sieben Sekunden nicht. Ihr Verstand muss manchmal ein bisschen mehr mahlen, um ihre Wörter oder Denkmuster zu finden.

Es ist nicht so, dass sie nicht verstehen, was die ganze Zeit passiert, sie können es einfach nicht ausspucken. Es wäre hilfreich für sie, wenn wir manchmal einfach den Mund halten und ihnen auf höfliche Weise etwas Raum geben könnten. Leider ist das sehr schwierig für uns.

Margaret:

Es ist einfach nicht mehr die Art, wie wir uns unterhalten. Es scheint so, als wenn wir während der Unterhaltung des Gesprächspartners eine Konversation hören, planen wir nur unsere Antwort, anstatt wirklich zu hören, was sie sagen. Was Sie sagen, ist eigentlich ein guter Ratschlag für die Kommunikation im Allgemeinen.

Ich erinnere mich, dass du in einem vergangenen Interview gesagt hast, dass die Art und Weise, wie du deine Beziehung zu deiner Mutter ansiehst, nicht als Pflegeperson, sondern als Pflegepartnerin war. Mit diesen Phasen scheint es so, als würden Sie sagen, wir sollten ein Partner auf der Reise sein; bereit sein, sie auf diesen Bühnen so hin und her gehen zu lassen, wie sie es brauchen.

Lori:

Genau. Die Wörter, die wir verwenden, sind entscheidend, wenn wir diese neuen Beziehungen bilden. Care-Partner oder Care-Companion sind besser geeignete Begriffe als Pflegepersonal. Ein Betreuer sagt: "Hey, ich bin hier, um dir alles zu geben, und ich bekomme nichts zurück. Es geht darum, auf dich aufzupassen. "

Wenn wir Care-Companion oder Care-Partner sagen, setzen wir die Beziehung zurück ins Bild. Das ist entscheidend, weil unsere Worte unsere Erwartungen sind. Wenn ich mich selbst dazu bringe, zu sagen, dass ich eine Bezugsperson bin, bedeutet das, dass du mich erschöpft hast. Ich erlaube dir das, weil ich in dieser Rolle bin, die mich nicht wieder füllt.

Es ist eine Teamleistung, wenn wir Partner sind, und es macht den Unterschied. Für mich persönlich fand ich, dass ich meine Aufgabe anders machen konnte. Wenn Sie die Verantwortung übernehmen, jemanden zu betreuen, tun Sie es von ganzem Herzen. Du willst den bestmöglichen Job machen und manchmal werden wir ein bisschen fanatisch, ohne es zu merken.

Wir werden zu Kontrollfreaks, weil wir wollen, dass Dinge perfekt gemacht werden. Wir können sogar andere aussperren, die helfen wollen, weil sie sagen: "Ich komme nicht in dieses Spinnennetz." Meine Brüder haben es mir immer gesagt, und das wusste ich erst, nachdem mein Vater gestorben war Ich war ein Kontrollfreak, als ich gerade dachte, ich wäre organisiert. In Bezug darauf, wie wir uns darum kümmern, drücken diese Wahrnehmungen auch die Menschen weg.

Margaret:

Ich denke, dass sich im gesamten Spektrum der sieben Stufen jeder außer Kontrolle befindet: der Patient, dessen Leben von dieser Krankheit übernommen wird; der Pflegepartner, der eine produktive Beziehung pflegen muss. Also, Ordnung zu haben, die Frage vorwegzunehmen und Lücken zu füllen, hält dich zusammen.

Lori:

Es involviert uns auch emotional. Was ich fand, war, wenn ich mich als Betreuerin ansah, manchmal traurig oder frustriert - oder sogar wütend -, weil es andere Dinge gab, die ich tun wollte. Ich wollte immer noch mein Bestes geben, um mich um die Person zu kümmern, aber es war, als hätte ich etwas verpasst.

Ich hatte unbewusst eine Mitleidsparty in meinem Kopf und in meinem Herzen. Das übertrumpft mich damit, dass ich mich wirklich um eine andere Person kümmern und personzentriert sein kann, wenn ich diese Art von Gefühlen habe.

Die andere Sache zu beachten ist, dass es gut ist, organisiert zu sein, aber Sie sollten nicht damit übertreiben.Wenn Sie mit Freunden und der Familie interagieren, gehen Sie nicht wie ein Sergeant herum und erwarten, dass jeder Ihren Befehlen folgt.

Margaret:

Manche Leute tun das wahrscheinlich.

Lori:

Die meisten nicht. Wir haben keine Tagesordnungen, und wir kontrollieren unsere Gespräche mit unseren Freunden normalerweise nicht. Es ist gesund, spontaner zu sein und mehr zu lachen. Lachen ist so wichtig und wir geben das oft der Krankheit hin.

Menschen mit Demenz sagen, dass sie diese Kernbeziehung wollen. Klar, sie wollen gut versorgt sein, aber sie wollen uns auch im Gegenzug versorgen können. Manchmal erlauben wir das nicht, weil wir uns auf die nächste Aufgabe konzentrieren, anstatt uns einfach hinzusetzen und ein Gespräch zu führen.

Margaret:

Lori, das war so eine großartige Unterhaltung. Ich denke, Sie haben einen großartigen Job gemacht, uns die Stadien von Alzheimer vorzustellen. Dies scheint die perfekte Zeit zu sein, um innezuhalten und darüber nachzudenken, was Sie gesagt haben, und alle Informationen aufzunehmen. Ich schätze es sehr, dass Sie sich die Zeit genommen haben, mit uns zu sein und Ihre Erfahrungen und Ihr Wissen zu teilen. Vielen Dank.

Haben Sie persönliche Erfahrungen mit Demenz oder Alzheimer? Sind Sie der Meinung, dass die Phasen klar sind oder mehr wie Richtlinien für Ärzte und Forscher? Bitte schließen Sie sich dem Gespräch an!

Schau das Video: Demenz. Validierung Folge 04. Altenpflege

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