Meinung

Als "besonderer" Patient mit einer "besonderen Krankheit"

Ich habe die Entlassungspapiere vom Concord Repat Hospital, in denen L'Hermittes Duclos Disease mit übermässigem Hirnschutt steht; Grundsätzlich bedeutet es, ich bin ein bisschen Besonderes. Ich habe noch nie jemanden getroffen, der das gleiche hatte und ich würde gerne andere Überlebende finden, aber leider ist es auch ein bisschen speziell, ich bin auch ziemlich der Dinosaurier, wenn es um Technologie geht und Tracking-Informationen sind jenseits meiner.

Ich erinnere mich, dass es sechs Monate gedauert hat, bis der Mediziner entdeckt hatte, was mit mir los war. Ich bin mir ziemlich sicher, dass ich jeden Test der Menschheit kannte. Ich wurde mit so vielen verschiedenen Dingen diagnostiziert, da jeder Arzt, jeder Spezialist und jedes Krankenhaus eine andere Meinung hatten. Ich erinnere mich, dass ich von einem "so genannten" Spezialisten im Krankenhaus Lidcombe erfahren hatte, dass ich an Gehirnkrebs erkrankt war und ich sechs Wochen zu leben hatte. Sie schickten mich mit einem Todesurteil und 200 Tabletten zur Verdauung nach Hause. Ich habe die Tabletten innerhalb von drei Wochen genommen, weil ich genug hatte und mir egal war. Ich bekam dann Doppeltsehen und ein wirklich schlechtes Virus, also bestand meine Mutter darauf, dass ich zum Arzt gehe. Ich habe den Punkt nicht gesehen, aber ich bin trotzdem gegangen, hauptsächlich, damit sie mich nicht zu Tode gequält hat.

Ich erinnere mich an diesen Arzt, er war Chinese. Er nahm von meinem extremen Schielen und der Unfähigkeit, mich auf ihn zu konzentrieren, dass etwas anderes als ein Virus mit mir nicht stimmte. Ich legte mich hin, er verbrachte die nächsten 10 Minuten damit, mich zu untersuchen und sagte dann: "Du hast keinen Krebs bekommen, du hast einen Tumor!" Ich wurde von der Operation ins Concordia Repatriation Hospital gebracht. Ich hatte am nächsten Tag die erste Operation, bei der ich einen Gehirn-Shunt einsetzte, um Druck abzulassen, weil die Tumoren mein gesamtes natürliches Drainagesystem weggefressen hatten und mein Gehirn in den Hinterkopf gequetscht wurde. Hätte ich nicht die erste Operation gehabt, wäre ich nicht mehr am Leben gewesen. Die nächste Operation war eine Woche später, um alle Tumore und Trümmer zu entfernen. Es war nicht zu erwarten, dass ich vier Wochen lang meinen Kopf vom Kopf heben konnte, aber ich erinnere mich daran, auf der Intensivstation aufgewacht zu sein, während ich einen Apfel gegessen und einen Kaffee getrunken hatte. Sieben Tage später war ich kahlköpfig und wunderschön und so dankbar, dass ich meine Jungs aufwachsen sah. Ich brauchte ungefähr drei Jahre, um mich vollständig zu erholen.

Es hat mich mit einem sehr zwielichtigen Langzeitgedächtnis verlassen, aber welche Erinnerungen sind dort sehr definiert, aber das meiste davon ist für immer weg. Ich habe auch schlechte Konzentration und wenn ich ein Buch lese, komme ich auf Seite 10 und kann mich nicht an Seite 9 erinnern, aber das hat auch seine Vorteile, da ich mir ein Magazin kaufen, es lesen und dann an einen dunklen Ort und danach legen kann eine Weile, wenn ich es wieder finde! Es ist ein bisschen wie ein Gewinn. Ich habe auch 15 Prozent meiner linken Seite verloren, aber niemand merkt es, weil ich immer halbwegs fit geblieben bin.

Der Shunt blockiert gelegentlich und da ist ein Bolzen, der seitlich aus meinem Kopf herausragt. Das Reservoir befindet sich direkt darunter und ein starker anhaltender Kopfschmerz ist ein guter Hinweis darauf, dass der Shunt blockiert ist. Ich muss nur daran denken, das Reservoir zu massieren, und es löst sich. Heute machen sie die Shunt-Operation an ungeborenen Babys durch den Bauch der Mutter. Ich hatte Glück, dass sie meine Probleme fanden, als ich erwachsen war. Wenn Kinder einen Shunt benötigen, müssen sie jährlich operiert werden, um das Wachstum zu verlängern. Also wenn du darüber nachdenkst, hatte ich Glück!

Sagen Sie uns, hatten Sie jemals ein medizinisches Problem, das eine Weile dauerte, um richtig diagnostiziert zu werden?

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